-
-
藥品質量管理規(guī)范(GxP)-合規(guī)性與小化合物或傳統(tǒng)生物制藥的生產相比，病毒載體的生產存在的挑戰(zhàn)。一些挑戰(zhàn)包括起始材料(如質粒、生產細胞系)的固有可變性、缺乏參考標準、插入突變的風險(用于整合載體)、活性成分的使用和多種污染源。所有這些參數都直接影響最終治療產品的安全性和有效性，包括毒性、免疫原性、致癌性和脫落引起的環(huán)境風險等方面。與任何其他治療產品一樣，用于......
-
在生物醫(yī)學研究、藥物開發(fā)和臨床診斷中，液體處理設備的性能直接影響實驗結果的準確性和可靠性。通過智能化管理與精細化操作，這類設備不僅能大幅提高實驗效率，還能減少人為誤差，確保實驗結果的穩(wěn)定性和可重復性。??1.智能化管理系統(tǒng)：流程優(yōu)化與自動控制??傳統(tǒng)液體處理依賴人工操作，不僅耗時費力，還容易受操作者經驗影響，導致移液體......
-
小體積移液工作站(如微升級移液器、自動化移液系統(tǒng)等)是實驗室精準操作的核心設備，其故障可能直接影響實驗效率和數據準確性。以下是常見故障類型、原因分析及解決方案，幫助用戶快速排查并恢復設備性能。一、移液精度異?，F象：實際移液量與設定值偏差超過允許范圍(如±5%以上)?？赡茉颍?.管路堵塞或污染：液體殘留導......
-
在生物醫(yī)學研究中，樣本質量直接影響實驗結果的準確性和可重復性。傳統(tǒng)樣本管理依賴人工操作，容易因人為失誤、環(huán)境波動或記錄不一致導致誤差累積，影響數據分析的可靠性。自動化生物樣本庫通過智能化的樣本采集、存儲和管理流程，降低了實驗誤差，提升了數據一致性，成為科研和臨床研究的重要支撐。??1.減少人為干預，降低操作誤差??人工......
-
在實驗室和工業(yè)檢測領域，樣本前處理作為分析檢測的重要環(huán)節(jié)，其質量直接決定后續(xù)檢測結果的可靠性。傳統(tǒng)手工操作因人為因素干擾導致的誤差問題，一直制約著分析檢測的精準度。而自動化樣本前處理技術的出現，為解決這一難題提供了創(chuàng)新解決方案。??一、消除人為誤差，提升檢測精度??手工操作易受操作人員經驗、狀態(tài)等因素干擾，常見誤差包括......
QQ：3846578731
郵箱：contactchina@hamilton.ch
公司網址：www.hamiltoncompany.com
地址：上海市浦東新區(qū)盛夏路666號E樓101室
